【关注健康】QT/QTc傻傻分不清

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    【关注健康】QT/QTc傻傻分不清
    发布日期:2024-10-14 08:17    点击次数:155

    对从事精神专业的医师或药师来说,“QT间期”一定不会陌生,QT间期延长是抗精神病药常见的一个不良反应,但是大家在学习的过程中是否有过迷惑,有的教材中写的是QT间期,有的资料中用的却又是QTc间期,QT和QTc,这两个术语是一个概念吗?如果不是,区别又是什么呢?

    1我们先来认识一下正常心电图

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    正常心电传导的路径是:

    窦房结→ 结间束 → 房室结 → 希氏束 → 左、右束支 →蒲肯野纤维 → 心室肌

    对应心电图的各波段为:

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    何谓正常心电图:P-QRS-T正常且规律出现,心率在60-100次/分,P-R间期在0.12-0.20秒的范围内,QRS波时间在0.06-0.10秒的范围内,无任何异位心电活动。

    2什么是QT间期

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    QT间期的测量从Q波起始至T波(非U波)结束,包括QRS波时限、ST段长度、T波宽度。由于QRS波时限代表心室除极时间,T波宽度代表心室快速复极时间,因此QT间期是对心室电活动总时间的测量。

    正常QT间期范围是0.35~0.43s,或者是0.39s±0.04s。正常QT间期上限的决定因素包括性别、年龄、自主神经状况、药物。一般来说,年轻人QT间期较老年人短,男性QT间期较女性短。此外,心率增快时QT间期缩短,心率减慢时则延长。这也就解释了为什么老年人QT间期比年轻人长。

    3QTc又是什么

    相信大家都有这样的常识:人在运动过后心率会增快。那么此时QT间期必然缩短,这时我们可以就其做出QT间期缩短的诊断吗?随着年龄的增长,QT间期也会不断延长,我们又能因此对一位QT间期超出上限的老年人做出QT间期延长的诊断吗?

    相信大家的答案都是否定的,由此可以看出,仅用QT间期的绝对值来评价是不够准确的。这就好比我们无法仅用体重来评估一个人的身形一样,譬如有两个人,他们的体重分别是50kg和60kg,那60kg的人一定比50kg的人胖吗?并不见得,因为若论胖瘦,必须再考虑一个变量——身高。通过身高矫正过的体重指标就是体重指数,通过体重指数我们就可以相对客观的评价个人的身形了。而为了使QT间期具有可比性,我们就需要再添入一个变量——心率。因而,QTc间期就是经过心率矫正过的QT间期。

    下图显示了根据三种公式根据心率对正常QT间期上限进行了校正,分别是:Bazett公式、Fridericia公式、心率每增加10bpmQT间期减去0.02s。

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    其中Bazett公式最常用于校正QT间期(QTc间期)的获取:

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    4什么是QTc异常

    QTc间期的潜在异常包括:QTc间期缩短和QTc间期延长两种情况。

    QTc间期小于0.35s为缩短。QTc间期缩短的原因包括:高钾血症、高钙血症、洋地黄效应、酸中毒、高热。

    QTc间期延长通常定义为静息心电图中成人男性大于440ms、女性大于460ms。QTc间期延长的原因包括:遗传性长QT综合征和获得性长QT综合征。

    获得性长QT综合征的主要因素有:

     药物因素

    抗菌药:红霉素、克拉霉素、莫西沙星、氟康唑、酮康唑等;

    抗抑郁药:阿米替林、西酞普兰、氟西汀、丙咪嗪、洛非帕明;

    胃肠动力药:如西沙比利;止吐剂:多潘立酮、格拉司琼等;

    抗疟药:奎宁、氯喹等;抗组胺药:阿司咪唑、特非那定;

    抗肿瘤药致心律失常。

     疾病因素

    电解质缺乏(如钾、钙)、甲减及应用导致QT间期延长药物如Ia和III类抗心律失常药物;冠心病,如急性心肌梗死;急性心肌炎,如病毒性心肌炎,风湿热;颅内疾病,如头部外伤,出血;缓慢性心律失常,如房室阻滞,窦性心动过缓。

     不可变因素

    晕厥史、基线QT延长、女性、老年人、心脏疾病、肾功能不全、肝功能损伤等。

    5获得性长QT综合征的处理

    获得性长QT间期综合征(LQTS)是指由药物、心脏疾病(心力衰竭、心肌缺血、心动过缓等)或者代谢异常等因素引起的可逆性QT间期延长伴尖端扭转型室性心动过速(TdP)发作的临床综合征,其中药物性LQTS最常见。

    获得性LQTS所致TdP是一种较少见但具有潜在致命性的心律失常,是院内外猝死的重要原因之一。可见,QT间期延长的临床意义在于其容易诱发TdP。但获得性LQTS和TdP是可防、可治的。部分高危患者可提前识别,因此,应该加强预防监测和预警识别,以提早进行正确的诊断和处理。

    老年、女性、基础疾病(心肌缺血、心衰、心肌炎、颅内高压)、电解质紊乱(尤其是低血钙和低血镁)、肝肾功能异常、心动过缓或伴长间歇的心律失常、使用了>1种QT间期延长药物及遗传易感性均为获得性长QT伴TdP的危险因素,伴有以上三项危险因素的患者即为高危患者。

    当QTc间期延长引发了TdP时,首先应停用一切可引起QT延长的药物,进行静脉补镁、补钾。若患者伴有心动过缓则可用临时起搏器。等待起搏时,可用升高心率的药物(如阿托品、异丙肾上腺素)。抗心律失常药在获得性LQTS的治疗价值有限,不建议使用。

    6临床用药注意事项

    充分认识及评估患者基础疾病状况,明确是否为QT/QTc延长、严重心动过缓或失代偿期心衰患者,谨慎用于体弱的老人和存在低钾危险的治疗及心律失常患者;

    及时发现并纠正触发因素如低钾和/或低镁血症、心肌缺血、饥饿和急性酒精中毒等应激状态;

    两个及以上可延长QT/QTc的药物联用时应慎重,尤其需要注意ECG的变化;

    服药后如果出现头晕、心悸、昏厥等疑似心律失常或心电图发现QT>500毫秒应立即停用相关药物。

    文字:吴晓燕

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